Ce module commun aux trois spécialités résume les bases essentielles des connaissances concernant la genèse, la progression et le traitement spécifiques des hémopathies malignes. Un premier volet concerne la classification notamment en regard des nouveaux paramètres apportés par la génomique. Une part importante de l’enseignement est consacrée à la description de l’étiologie moléculaire des hémopathies malignes incluant entre autres les aspects génétiques et les anomalies de la signalisation. Plusieurs cours sont consacrés aux traitements spécifiques de certaines leucémies avec un développement particulier concernant l’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinases et des agents différenciants. En raison son intérêt général, le module est obligatoire pour les étudiants des trois spécialités.
Plan des enseignements :
Nombre d'heures de cours : 20 heures
Etiologie de la leucémogenèse (1H)
Réarrangement chromosomiques et oncogènes (3H)
Classification des leucémies, cytogénétique et génomique (2H)
Les leucémies aiguës myéloïdes (2H)
Leucémies aiguës lymphoblastiques (2H)
Les leucémies lymphoïdes et myéloïdes chroniques (2H)
Anomalies de la signalisation dans les hémopathies malignes (2H)
Approches thérapeutiques spécifiques du traitements des leucémies (5H)