Ce module a pour objet de décrire les modifications de l’information génétique qui ont lieu au cours de la progression tumorale qu’elles soient liées à la séquence elle même ou à l’organisation de la chromatine. Sont aussi abordées les relations existant entre des anomalies du système de surveillance du génome et des lésions de l’ADN, l’hétérogénéité des cellules tumorales et la question des cellules souches tumorales ainsi que la possibilité de prédire l’évolution des tumeurs.
Plan des enseignements :
Nombre d'heures de cours : 20 heures
Nature de la progression tumorale événement génétiques et épigénétiques (3H)
Coupures double brin de l'ADN et réparation (3H)
Régulations épigénétiques (3H)
BRCA1 et cancer du sein (2H)
Variabilité génétique et angiogenèse (2H)
Rythmes biologique et tumeurs (2H)
Cancérogenèse UV induite (2H)
Réversion du phénotype tumoral (2H)
Enseignants (fonction et grade) :
Florence CABON (CR1 INSERM),
François DAUTRY (DR2 CNRS),
Jean FEUNTEUN (PU Paris XI),
Francis LEVI (DR2 CNRS),
Thierry MAGNALDO (DR2 CNRS),
Philippo ROSSELLI (DR2 CNRS),
Adam TELERMAN (DR2 CNRS).