Assistance Publique-Hôpitaux de Paris & Autres
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| AVNER Philippe |
AVNER Philippe |
Unité de Génétique Moléculaire Murine
Institut Pasteur
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 05
Tél : 01.45.68.86.25
Fax : 01.45.68.86.56
labavner@pasteur.fr |
1) X-chromosome inactivation
2) Type 1 diabetes : Insulin-dependent diabetes (IDDM) : Genetic factors on mouse chromosome 6
3) Nucleosome assembly protein 1 like 2 |
BELLET Dominique /
DANGLES-MARIE Virginie |
BEDOSSA Pierre |
Laboratoire de physiopathologie hépatique UMR 8149 CNRS
Faculté des Sciences pharmaceutiques et Biologiques de Paris
4 avenue de l'Observatoire
75006 PARIS
Tél : 01.53.73.97.46/97.47
Fax : 01.43.29.79.12
dominique.bellet@univ-paris5.fr |
Notre équipe utilise deux modèles expérimentaux particuliers : celui des métastases hépatiques synchrones, métastases qui surviennent en même temps que la tumeur primaire, et celui des cellules trophoblastiques (cellules placentaires) normales et tumorales. Ces cellules placentaires ont des capacités invasives et migratoires parfaitement contrôlées (placenta normal) ou incontrôlées (tumeur bénigne ou maligne du placenta).
Ces modèles sont utilisés pour :
1/ étudier les gènes et les protéines impliqués dans la migration et l'invasion cellulaire et dans le processus métastatique. Notre équipe s'intéresse plus particulièrement aux gènes suppresseurs de métastases et au gène INSL4, un gène de la superfamille des gènes apparentées à celui de l'insuline et qui a été découvert par notre équipe
2/ développer des tests biologiques pour la détection des tumeurs agressives.
3/ déterminer les modalités thérapeutiques (chimiothérapie, immunothérapie) les plus efficaces pour le traitement des tumeurs agressives. |
| BERNAUDIN Jean-François |
BERNAUDIN Jean-François |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
EA 3499
Université Pierre et Marie Curie
Laboratoire d'histologie - biologie tumorale
Hôpital Tenon
4, Rue de la Chine
75970 PARIS CEDEX 20
Tél : 01.56.01.78.79
Fax : 01.56.01.78.53
jean-francois.bernaudin@tnn.ap-hop-paris.fr |
Chimioresistance, transporteurs ABC, MDR, MRP, pharmacogénétique, polymorphisme de MDR1, micrometastases, cellules tumorales circulantes, immunothérapie antitumorale, cellules dendritiques. |
| BERTOGLIO Jacques |
BERTOGLIO Jacques |
INSERM U461
Faculté de Pharmacie
5, rue Jean Baptiste Clément
92296 CHATENAY-MALABRY
Tél : 01.46.83.55.08
Fax : 01.46.83.54.96
j.bertoglio@cep.u-psud.fr |
Les travaux menés à l’Unité 461 analysent les mécanismes intracellulaires qui contrôlent la prolifération et l’apoptose, notamment dans la réponse aux cytokines et dans la fonction de cytotoxicité dirigée contre des cellules tumorales. Trois grands axes de recherche peuvent être dégagés :
1) l’étude du rôle des tyrosines kinases et de leurs substrats dans la transduction du signal des cytokines, notamment IL-2 et IL-4, 2) l’étude des mécanismes moléculaire de la résistance à l’apoptose et 3) la fonctions des petites protéines G de la famille Rho dans la signalisation Ces projets ont donné lieu en 2000/2001 à une quinzaine de publications dont dix d’impact facteur > 6.
Par ailleurs nous avons entrepris plusieurs projets mettant en œuvre les nouvelles méthodologies d’analyse de l’expression des gènes (gene atlas, puces à ADN) , notamment lors de la stimulation des kératinocytes par IL-4 et IL-13. Les projets de l’U461 sont directement pertinents dans le domaine des déficits immunitaires et dans celui de la cancérologie. |
| PIERRE Josiane |
BERTOGLIO Jacques |
INSERM U461
Faculté de Pharmacie
5, rue Jean Baptiste Clément
92296 CHATENAY-MALABRY
Tél : 01.46.83.54.83
Fax : 01.46.83.54.96
josiane.pierre@cep.u-psud.fr |
Signalisation de l'IL-4 dans des kératinocytes et régulation de l'expression des gènes cibles.
Après une étude globale par microarray nous concentrons notre étude sur deux gènes :
HEF-1, impliqué dans la réorganisation du cytosquelette et la migration cellulaire et SOCS-1 qui participe au rétrocontrôle des voies de signalisation JAK/STAT. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| BERTHOU Christian |
BERTHOU Christian |
Centre Hospitalier Universitaire de Brest
Laboratoire de thérapie Cellulaire
CHU Morvan Bât 3
5, Avenue Foch
29609 BREST Cedex
Tél : 02.98.22.35.04
Fax : 02.98.22.31.53
ChristianBerthou@wanadoo.fr |
Ciblage thérapeutique du Granzyme B humain recombinant actif. |
| BIRNBAUM Daniel |
BIRNBAUM Daniel |
CNRS UMR 119
Oncologie Moléculaire
Institut Paoli-Calmettes
27, Boulevard Leï Roure
13009 MARSEILLE
Tél : 04.91.75.84.07
Fax : 04.91.26.03.64
birnbaum@marseille.inserm.fr |
Contrôle de la division cellulaire et oncogenese.
Rôle des complexes proteiques associes au centrosome et a la cytokinese. Aneuploidie. Tyrosine kinases. |
CHATAL Jean-François/
CHEREL Michel/
BARBET J. |
BONNEVILLE Marc |
INSERM U.601
Institut de Biologie
9, Quai Moncousu
44093 NANTES Cedex 1
Tél : 02.40.08.47.47
Fax : 02.40.35.66.97
jfchatal@nantes.inserm.fr |
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JOTEREAU Francine/
GERVOIS Nadine |
BONNEVILLE Marc/
MEFLAH Khaled |
INSERM U.601 (ex U463/419) « Département de Recherche en Cancérologie »
Institut de Biologie
9, Quai Moncousu
44093 NANTES Cedex 1
Tél : 02.40.08.47.25
Fax : 02.40.08.40.82
ngervois@nantes.inserm.fr |
Lymphocytes et cellules dendritiques : applications à l’immunothérapie des tumeurs |
| BOUCHEIX Claude |
BOUCHEIX Claude |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U602
HOPITAL PAUL BROUSSE
16, avenue Paul Vaillant Couturier
94807 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.53.23
Fax : 01.45.59.53.29
boucheix@vjf.inserm.fr |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| DEBUIRE Brigitte |
BOUCHEIX Claude |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U602
HOPITAL PAUL BROUSSE
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire
14, avenue Paul Vaillant Couturier
94804 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.36.90
Fax : 01.45.59.36.25
brigitte.debuire@pbr.ap-hop-paris.fr |
Etude des altérations génétiques dans les cancers de la sphère digestive (carcinome hépato-cellulaire, tumeurs stromales gastro-intestinales, cancers du côlon)
1) Tumeurs primaires
- mutations de gènes de susceptibilité au cancer (p53, c-kit,...)
- instabilité des microsatellites de l'ADN nucléaire et mitochondrial
- étude des gènes de réparation des erreurs d'appariement de l'ADN
- étude de l'expression génique par puces à ADN
2) Diffusion métastatique
- caractérisation moléculaire des cellules tumorales circulantes
- recherche de gènes suppresseurs de métastases
Etude des tissus précancéreux - Rôle de l'inflammation
- Stéatose / fibrose / cirrhose
- muqueuse colique |
| LE BOUSSE-KERDILES Marie-Caroline |
BOUCHEIX Claude |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U602
HOPITAL PAUL BROUSSE
16, avenue P.V. Couturier - BP 200
94804 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.53.03
Fax : 01.45.59.53.29
lebousse@vjf.inserm.fr |
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| CARUELLE Jean-Pierre |
CARUELLE Jean-Pierre |
CNRS FRE 2412
Laboratoire CRRET
Université Paris XII Val de Marne
Avenue du Général de Gaulle
94000 CRETEIL
Tél : 01.45.17.70.80 / 14.62
Fax : 01.45.17.18.16
caruelle@univ-paris12.fr |
La thématique centrale du laboratoire concerne l’étude des mécanismes régulateurs de la croissance et de la différenciation des cellules, et plus globalement celle des mécanismes impliqués dans la régulation de l’homéostasie tissulaire. Elle s’attache plus spécifiquement à étudier les relations existant entre certains facteurs protéiques de régulation (facteurs de croissance, chimiokines, cytokines, enzymes, etc) et les composants de la matrice. Un intérêt particulier est porté à l’étude des structures et des rôles des glycosaminoglycannes (GAG). Les RGTA, polymères saccharidiques mimétiques de synthèse de ces GAG et plus spécifiquement des héparanes sulfates, sont utilisés comme des agents pharmacologiques dans le but de préciser les effets multifonctionnels des GAG naturels. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
BENECKE Arndt /
CAYRE Yvon E. |
CAYRE Yvon E. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U417
Systems Ejpigenomics
Hôpital Robert Debré
Bât. Ecran 4ème étage
48, Boulevard Serurier
75935 PARIS Cedex 19
Tél : 01.40.03.19.45
Fax : 01.40.03.19.50
benecke@rdebre.inserm.fr
cayre@rdebre.inserm.fr |
Gènes, prolifération, différenciation, cellules leucémiques, cibles thérapeutiques, plate-forme de transcriptome, circuits transcriptionnels, composés à intérêt thérapeutique. |
| VAZQUEZ Aimé |
CHARPENTIER Bernard |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
U.542 INSERM
Hôpital Paul Brousse
Bâtiment Lavoisier
14 Avenue Paul Vaillant Couturier
94807 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.53.25
Fax : 01.45.59.53.43
asenik@infobiogen.fr
bazzarone@hotmail.com |
Cancer, apoptose, cell cycle, Lymphocytes, lymphoma, cytokines, TGFß, B Cell, Receptor (BCR), transduction, caspases, kinases, MAPK, PEA15, Smad, MSK1, bcl-2 family, Bim, cellularr localization, SUMO ; HIPK2. |
SENIK Anna /
AZZARONE Bruno |
CHARPENTIER Bernard |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
U.542 INSERM
Hôpital Paul Brousse
Bâtiment Lavoisier
14 Avenue Paul Vaillant Couturier
94807 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.53.25
Fax : 01.45.59.53.43
asenik@infobiogen.fr
bazzarone@hotmail.com |
IL-15, contrôle de l’hématopoïèse humaine, Rôle du nouveau récepteur hybride IL-15Rgc/GM-CSFRb, IL-15 membranaire, Nkpoïèse, megakaryopoïèse, érythropoïèse, IL-15Ra et transduction du signal, leucémies myéloïdes, Apoptose. IL-15 et mélanomes, progression tumorale, échappement aux défenses immunitaires. |
| HIRSCH François |
CHARPENTIER Bernard |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
U.542 INSERM
Hôpital Paul Brousse
Bâtiment Lavoisier
14 Avenue Paul Vaillant Couturier
94807 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.52.94
Fax : 01.45.59.53.43
hirsch @infobiogen.fr |
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| CHETIOUI Annie |
CHETIOUI Annie |
URA 17
Université Pierre et Marie Curie
Campus Boucicaut
GPS Bât 11
140, Rue de Lourmel
75015 PARIS
Tél : 01.44.27.73.08
Fax : 01.44.27.73.09
chetioui@gps.jussieu.fr |
Mécanismes Physiques d'action biologique des rayonnements |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| CHOMIENNE Christine |
CHOMIENNE Christine |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
EMI INSSERM 0003 - LBCH
Institut Universitaire d'Hématologie
Hôpital Saint Louis
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.42.49.42.34
Fax : 01.42.99.01.60
chomienne@chu-stlouis.fr |
Differentiation des cellules malignes. Mécanisme d'action des rétinoïdes. Interconnexion des voies de signalisation cytoplasmiques et nucléaires |
| ABBOU C. |
CHOPIN Dominique |
INSERM E337
Faculté de Médecine Paris XII
8, Rue du Général Sarrail
94010 CRETEIL Cedex
Tél : 01.49.81.36.56
Fax : 01.49.81.35.33
cvaslin@im3.inserm.fr |
Oncogénèse des tumeurs respiratoires et urogénitales. |
| COHEN KAMINSKY Sylvia |
COHEN KAMINSKY Sylvia |
CNRS UMR 8078
Remodelage Tissulaire et Fonctionnel
Signalisation et Physiopathologie
Université Paris Sud - IPSC
Hôpital Marie Lannelongue
133 avenue de la Résistance
92350 LE PLESSIS-ROBINSON
Tél : 01.40.94.29.94
Fax : 01.46.30.45.64
sylvia.kaminsky@ccml.u-psud.fr |
Décision apoptose/survie au cours de la sélection thymique. Gènes cibles du récepteur nucléaire Nur77 et réseaux de régulation impliquant Nur77 par des approches d'immun précipitation de la chromatine et puces à ADN. |
| GERMAIN Stéphane |
CORVOL Pierre |
INSERM U.36
Collège de France
11, Place Marcelin Berthelot
75005 PARIS
Tél : 01.44.27.16.64
Fax : 01.44.27.16.91
stephane.germain@college-de-france.fr |
Pathologie Vasculaire et Endocrinologie Rénale |
| MASCARELLI Frederic |
COURTOIS Y. |
INSERM U598
Physiopathologie des maladies oculaires : innovations thérapeutiques
Institut Biomédical des Cordeliers
15, Rue de l'Ecole de médecine
75270 PARIS Cedex 06
Tél : 01.40.46.78.52
Fax : 01.40.46.78.65
fmascar@infobiogen.fr |
Signalisation, protéome, transcriptome, stratégies géniques et pharmacologiques, prolifération, apoptose, migration, transformation et stress oxydatif. |
| CYNOBER Luc |
CYNOBER Luc |
Laboratoire de Biologie de la Nutrition
EA 2498
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
4, Avenue de l'Observatoire
75004 PARIS
Tél : 01.53.73.99.45
luc.cynober@univ-paris5.fr |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| DELATTRE Jean-Yves |
DELATTRE Jean-Yves |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.495
Hôpital de la Salpêtrière
47-83 Boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS Cedex 13
Tél : 01.42.16.03.85
Fax : 01.42.16.04.18
jean-yves.delattre@psl.ap-hop-paris.fr |
Neuro-oncologie, gliomes, syndrome neurologique paranéoplasique, tumeurs cérébrales, génétique, LOH, mutation et expression de P53, délétion de P16, mutations de PTEN, amplification d'EGFR, gènes suppresseurs de tumeurs, corrélation génotype/phénotype, corrélation génotype/traitement, résistance aux traitement, chimiothérapie, thérapie expérimentale, enzymes de réparation de l'ADN, xénogreffes, transcriptome, culture cellulaire, microarrays, PCR en temps réel, immunohistochimie. |
| DUCOMMUN Bernard |
DUCOMMUN Bernard |
CNRS UMR 5088
Université Paul Sabatier
Bâtiment 4R3 B1
118, Route de Narbonne
31062 TOULOUSE Cedex 4
Tél : 05.61.55.81.10
Fax : 05.61.55.81.09
ducommun@cict.fr |
Contrôle du cycle celluliare. Rôle et régulation des phosphatases CDC25 dans le contrôle de l'entrée et de la progression en mitose. |
FRIDMAN Wolf Hervé /
GALON Jérôme |
FRIDMAN Wolf Hervé |
INSERM 255
Immunologie Cellulaire et Clinique
Centre de Recherches Biomédicales des Cordeliers
Université Pierre & Marie curie
15, Rue de l'Ecole de Médecine
75270 Paris Cedex 06
Tél : 01.53.10.04.00
Fax : 01.40.51.04.20
hfridman@curie.fr |
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| DELFAU-LARUE Marie-Hélène |
GAULARD Philippe |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
EA 2348, U.617
Service d'Immunologie Biologique
Hôpital Henri Mondor
94010 CRETEIL
Tél : 01.49.81.26.65
Fax : 01.40.81.28.97
marie-helene.delfau@hmn.ap-hop-paris.fr |
Immunité anti-tumorale dans les lymphomes B. Notre objectif est de développer une stratégie de vaccination utilisant des cellules dendritriques autologues, afin d'induire in vivo des lymphocytes cytotoxiques spécifiques de tumeur. |
| GESPACH Christian |
GESPACH Christian |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.482
Hôpital Saint Antoine
184, Rue du Faubourg St Antoine
75571 PARIS Cedex 12
Tél : 01.43.45.34.77
Fax : 01.49.28.46.94
gespach@st-antoine.inserm.fr |
Equipe 1 : Rôle du TGF-b dans la progression néoplasique et l'invasion cellulaire
ATFI
Equipe 2 : Régulation transcriptionnelle à l'interface prolifération-différenciation
REDEUILH et SABBAH
Equipe 3 : Transitions précoces et tardives de la progression tumorale :
Invasion, angiogenèse et métastases. |
| LARSEN Annette |
GESPACH Christian |
CNRS UMR 8113
Institut Gustave Roussy - PRII
Equipe de Biologie et Pharmacogénétique
des Tumeurs Humaines
39, rue Camille Desmoulins
94805 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.42.11.45.93 / 51.15
Fax : 01.42.11.52.76
aklarsen@igr.fr |
Nouveaux agents anticancéreux, Pharmacologie moléculaire, Etudes précliniques et cliniques, Résistance, Inhibiteurs des Topoisomérases, Agents alkylants, Réparation de l'AND, Transcription, Mort cellulaire, Oncogènes et suppresseurs, Pharmacogénomique. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| GIOVANNANGELI Carine |
GIOVANNANGELI Carine |
INSERM U 565
CNRS UMR 5153
Laboratoire de Biophysique
Museum National d'Histoire Naturelle USM 0503
43, Rue Cuvier
75231 PARIS Cedex 05
Tél : 01.40.79.37.08 / 37.11
Fax : 01.40.79.37.05
giovanna@mnhn.fr |
Chimie bioorganique / Biophysique / Biologie moléculaire / Biologie cellulaire / Ligands de l’ADN spécifiques de séquence / Chimie et Biologie des acides nucléiques / Dommages génomiques / Réparation de l’ADN / Réplication de l’ADN / Chromatine. |
| DUSANTER-FOURT Isabelle |
GISSELBRECHT Sylvie /
ROMEO Paul-Henri
Directeurs :
KAHN A. / ROMEO P.H. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.567
UMR 8104
Département d'Hématologie
Institut Cochin
Maternité Port-Royal - 5ème étage
123, Boulevard Port-Royal
75014 PARIS
Tél : 01.53.10.43.54
Fax : 01.43.25.11.67
dusanter@cochin.inserm.fr |
Etude des signaux intracellulaires qui régulent l’auto-renouvellement versus l’engagement vers une différenciation, de cellules hématopoïètiques multipotentes souches (CSH), sous l’impulsion de stimuli exogènes cytokines de type thrombopoietine, SCF et Flt3L. |
MAYEUX Patrick /
LACOMBE Catherine |
GISSELBRECHT Sylvie /
ROMEO Paul-Henri
Directeurs :
KAHN A. / ROMEO P.H. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.567
UMR 8104
Département d'Hématologie
Institut Cochin
Bâtiment Gustave Roussy, 7ème
27, Rue du Faubourg Saint Jacques
75014 PARIS
Tél : 01.40.51.65.14
Fax : 01.40.51.65.10
verdier@cochin.inserm.fr |
Etude du rôle du facteur de transcription
Gfi-1B dans la régulation de l'érythropoïèse. |
| ROMEO Paul-Henri |
GISSELBRECHT Sylvie /
ROMEO Paul-Henri
Directeurs :
KAHN A. / ROMEO P.H. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.567
UMR 8104
Département d'Hématologie
Institut Cochin
Maternité Port-Royal - 5ème étage
123, Boulevard Port-Royal
75014 PARIS
Tél : 01.53.10.43.50
Fax : 01.43.25.11.67
hardouin@mail.cochin.inserm.fr |
Fonctions effectrices des cellules hématopoïétiques. Régulation transcriptionnelle de l'hématopoïèse et de la leucémogénèse. |
| PORTEU Françoise |
GISSELBRECHT Sylvie /
ROMEO Paul-Henri
Directeurs :
KAHN A. / ROMEO P.H. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.567
CNRS UMR 8104
Hôpital Cochin
Bâtiment G. Roussy
27, Rue du Faubourg Saint-Jacques
75014 PARIS
Tél : 01.40.51.65.15
porteu@cochin.inserm.fr |
Hématopoïèse ; mégacaryopoièse ; cellules souches ; thrombopoiétine ; signalisation ; MAP kinases ; Ras ; leucémie ; apoptose ; différenciation ; prolifération. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| HAINAUT Pierre |
HAINAUT Pierre |
Centre International de Recherche sur le Cancer
Unité de la Cancérogenèse Moléculaire
150, Cours Albert Thomas
69008 LYON Cedex
Tél : 04.72.73.85.32
Fax : 04.72.73.83.22
hainaut@iarc.fr
wrisez@iarc.fr |
- Mutations du gene TP53 et cancers : détection et impact sur les fonctions de la
proteine p53
- pathologie moleculaire des cancers des voies aero-digestives superieures
- epidemiologie moleculaire des cancers du foie en Afrique et en Asie
- Mutations somatiques dans l'ADN plasmatique : interet comme biomarqueurs de risque et pour la detection precoce des cancers. |
| GAMELIN Erick |
JALLET P. |
INSERM U.564
Centre Paul Papin
Centre Régional de Lutte contre le Cancer
2, Rue Moll
49033 ANGERS Cedex 01
Tél : 02.41.35.27.00
Fax : 02.41.48.31.90
cpp-sec@unimedia.fr |
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| BAUD Véronique |
KAHN Axel |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.567
Département d'Hématologie
Institut Cochin
Maternité Port-Royal
123, Boulevard de Port Royal
75014 PARIS
Tél : 01.53.10.43.50
Fax : 01.43.25.11.67
vbaud@cochin.inserm.fr |
Facteurs de transcription NF-kappaB,
I-kappaB kinases (complexe IKK), Transduction du Signal, Régulation de l’Expression Génique, Dialogues avec les genes suppresseurs de tumeurs (ex: p53, Rb), Prolifération, Apoptose, Lymphomes, Leucémies. |
| BREBAN Maxime |
KAHN Axel |
Département d'Immunologie
Hôpital Cochin
27, Rue du Fg Saint-Jacques
75014 PARIS
Tél : 01.48.41.25.53
Fax : 01.43.25.78.84
maxime.breban@apr.ap-hop-paris.fr |
Pathologies inflammatoires chroniques et système immunitaire. |
| PERRET Christine |
KAHN Axel |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
Institut Cochin
Département Génétique, Développement et Pathologie Moléculaire
24, Rue du Faubourg Saint-Jacques
75014 PARIS
Tél : 01.44.41.25.64
Fax : 01.44.41.24.21
perret@cochin.inserm.fr |
Onocogenèse et différenciation des épithélium hépatique et intestinaux. Implication de la voie de signalisation Wnt/beta-caténine. Analyse par approche génomique, création de modèles murins de transgenèse addivitive et d'inactivation ciblée. |
BISMUTH Georges
/
TRAUTMANN Alain |
KAHN Axel |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U567
CNRS UMR 80104
IFR 116
Institut Cochin
22, Rue Méchain
75014 PARIS
Tél : 01.40.51.65.57
Fax : 01.40.51.65.55
bismuth@cochin.inserm.fr |
Lymphocyte T, Cellule Dendritique, Présentation de l’Antigène, Activation Lymphocytaire T, Synapse Immunologique, Transduction du Signal, Protéines Rho liant le GTP, Cytosquelette, Phosphatidylinositol
3-Kinase, Phosphoinositides, Mobilité Cellulaire, Chimiotactisme, Facteurs de Transcriptions. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| SEGAL-BENDIRDJIAN Evelyne |
LANOTTE M. |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.496
Institut d'Hématologie
Hôpital Saint Louis
1, Avenue Claude Vellefaux
Tél : 01.53.72.21.33
Fax : 01.42.40.95.57
segal@pop.stlouis.inserm.fr |
La télomérase : régulation physiologique et pharmacologique de son expression et de son activité.
1. Détermination des facteurs impliqués dans sa régulation.
2. Elucidation des relations entre expression de la télomérase et sensibilité aux anticancéreux. |
| UZAN Georges |
LE BOUSSE-KERDILES Marie-Caroline |
INSERM 602
Groupe Hospitalier Paul Brousse
12 avenue Paul Vaillant Couturier
94807 Villejuif Cedex
Tél : 01.45.59.52.67 / 52.63
Fax : 01.45.59.52.68
INSERM 602
Groupe Hospitalier Paul Brousse
12 avenue Paul Vaillant Couturier
94807 Villejuif Cedex
Tél : 01.45.59.52.67 / 52.63
Fax : 01.45.59.52.68
uzan@vjf.inserm.fr |
DIFFERENCIATION HEMATOPOIETIQUE, MESENCHYMATEUSE ET VASCULAIRE…
HEMATOPOIETIC, MESENCHYMAL AND VASCULAR DIFFERENTIATION… |
| LEGRAND Chantal |
LEGRAND Chantal |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
Bâtiment INSERM U.553
Hémostase, endothélium et angiogenèse
Hôpital St Louis
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.53.72.40.26
Fax : 01.53.72.40.27
ch.legrand@chu-stlouis.fr |
Interactions des plaquettes sanguines avec les cellules cancéreuses et l'endothélium lors de la dissémination des métastases. Etudes en flux. Modèles animaux. Récepteurs et molécules adhésives |
| APPLANAT Martine |
LEGRAND Chantal |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
Bâtiment INSERM U.553
Hémostase, endothélium et angiogenèse
Hôpital St Louis
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.53.72.40.26
Fax : 01.53.72.40.27
applanat@chu-stlouis.fr |
Hormones et angiogenèse Régulation de l'expression de facteurs angiogéniques et de récepteurs hormonaux Modèles d'angiogenèse physiologique et tumorale |
| LU He |
LEGRAND Chantal |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
Bâtiment INSERM U.553
Hémostase, endothélium et angiogenèse
Hôpital St Louis
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.53.72.40.26
Fax : 01.53.72.40.27
helu@chu-stlouis.fr |
Modèles animaux d'angiogenèse tumorale Molécules anti-angiogéniques Biotechnologies Thérapies cellulaires et géniques |
| BAUVOIS Brigitte |
LESAVRE Philippe |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.507
Hôpital Necker
Bâtiment Lavoisier, 6ème étage
161, Rue de Sèvres
75015 PARIS
Tél : 01.44.49.53.76
Fax : 01.45.66.51.33
bauvois@necker.fr |
Mécanismes de l'inflammation et de l'adhérence cellulaire dans les maladies rénales
Protéases et migration des cellules inflammatoires. |
| PLOUËT Jean |
LEVY Bernard |
INSERM 689
Institut des Vaisseaux et du Sang
Hôpital Lariboisière
41 Boulevard de la Chapelle
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.45.26.21.98
Fax : 01.42.82.94.73
plouet@idf.inserm.fr |
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| GARDES-ALBERT Monique |
MANSUY D. |
CNRS UMR 8601
Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
Université René Descartes
UFR Biomédicale des Saints-Pères
45, Rue des Saints-Pères
75270 PARIS Cedex 06
Tél : 01.42.86.21.79
Fax : 01.42.86.22.13
gardes@biomedicale.univ-paris5.fr |
Stress oxydant, chimie bioradicalaire, peroxydation lipidique, oxydation des protéines, radiolyse de l'eau, espèces réactives de l'oxygène (ROS), mécanismes réactionnels, antioxydants, analyses par CLHP, CLHP/chimiluminescence ou UV-visible ou spectrométrie de masse MS4... |
| MARIE Jean-Pierre |
MARIE Jean-Pierre |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM E 0355
Hôtel Dieu
1, place du Parvis Notre dame
75181 PARIS Cedex 04
Tél : 01.42.34.84.13
Fax : 01.42.34.84.06
jean-pierre.marie@htd.ap-hop-paris.fr |
Résistance aux chimiothérapies antitumorale, Apoptose, signaux de survie, NO, Angiogénèse, micro-environnement, pompes ABC, MDR, P-gp, leucémie lymphoide chronique, leucémies aiguesmécanismes d'actions des anticancéreux, facteurs pronostiques, essais cliniques. |
MIRSHAHI Massoud
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MARIE Jean-Pierre |
INSERM E 0355
Faculté de Médecine Paris VI
15, Rue de l'Ecole de Médecine
75006 PARIS
Tél : 01.42.34.69.31
Fax : 01.43.25.63.44
Massoud.Mirshahi@bhdc.jussieu.fr
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L'EMI 355 a comme objectif d'étudier le rôle du micro environnement médullaire dans la survie des cellules cancéreuses (hémopathies malignes et cancers solides métastasant dans la moelle). |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| MARTIN Jean-Louis |
MARTIN Jean-Louis |
INSERM U.451
CNRS UMR 7645
Laboratoire d'Optique et Biosciences
Ecole Polytechnique - ENSTA
91128 PALAISEAU CEDEX
Tél : 01.69.33.41.24 / 41.27
Fax : 01.69.33.30.17
jean-louis.martin@polytechnique.fr |
Réponse adaptative à l'hypoxie. Signalisation oxygène et NO dépendantes. Bactéries pathogènes microaérophiles: helicobacter pylori,campylobacter pylori . Thymidylate syntase alternative: ThyX, Drug design. Microscopie nonlinéaire confocale : dynamique de structuration du collagène et imagerie fonctionnelle. Micri-chirurgie 3D nonlinéaire par laser. Voie de transduction des gènes mécano-sensibles |
| RAYMOND Eric |
MISSET Jean-Louis |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
HOPITAL SAINT-LOUIS
Service d'Oncologie Médicale
1, Avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS Cedex 10
Tél : 01.42.49.98.96
eric.raymond@sls.ap-hop-paris.fr |
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| MULTON Eric |
MULTON Eric |
CRSSA
Centre de Recherche du Service de Santé des Armées
BP 87
38702 LA TRONCHE Cedex
Tél : 04.76.63.69.24
eric.multon@wanadoo.fr |
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| THIERS Valérie |
PATERLINI-BRECHOT Patrizia |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U370
CNR des hépatites virales B et C
Faculté de Médecine Necker-Enfants-Malades
156, Rue de Vaugirard
75730 PARIS Cedex 15
Tél : 01.40.61.54.91
Fax : 01.40.61.55.81
vthiers@pasteur.fr |
Carcinogenèse hépatique et virologie moléculaire |
| PEAULT Bruno |
PEAULT Bruno |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM U.506
Hôpital Paul Brousse
16, Avenue Paul Vaillant Couturier
94807 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.52.63
Fax : 01.45.59.52.68
U506@infobiogen.fr |
- Emergence des cellules souches hématopoiétiques chez l'embryon, le fœtus et l'adulte. La possible filiation entre endothélium vasculaire et cellules hématopoiétiques est étudiée au cours du développement humain normal et leucémique (leucémie myéloïde chronique), et aussi dans un modèle de souris transgéniques.
- Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des progéniteurs endothéliaux circulants chez l'homme.
- Identification et caractérisation des cellules souches de l'épithélium respiratoire humain. Les cellules souches de l'épithélium trachéo-bronchique humain sont identifiées par immunohistochimie et cytométrie en flux et caractérisées dans un modèle de souris SCID "humanisées".
- Identification et caractérisation des cellules souches du pancréas humain.
- Modélisation des réponses immunitaires humaines. Pour la première fois a été mis au point un modèle dans lequel des ganglions lymphatiques humains peuvent être maintenus intacts et fonctinonels, à très long terme, chez la souris immunodéficiente SCID.
- Rôle de MPL, le récepteur de la thrombopoiétine, dans la mise en place de l'hématopoïèse. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| CHENAIS Benoît |
RIOU Jean-François |
JE 2428
Jeune Equipe Onco-Pharmacologie
IFR 53, UFR Pharmacie
51, Rue Cognacq-Jay
51096 REIMS Cedex
Tél : 03.26.91.80.46 / 80.13
Fax : 03.26.91.37.30
benoit.chenais@univ-reims.fr
jf.riou@univ-reims.fr |
Nouvelles cibles en oncologie.
Télomère, Topoisomérase, Hélicase, prolifération, apoptose, résistance, G-quadruplexe |
| RODRIGUEZ-LAFRASSE Claire |
RODRIGUEZ-LAFRASSE Claire |
EA 3738
UFR Médicale Lyon-Sud
BP 12
69921 OULLINS Cedex
Tél 04.78.86.31.65
Claire.Rodriguez@adm.univ-lyon1.fr |
La thématique du Laboratoire concerne d'une part, la caractérisation des lésions moléculaires induites par les radiations ionisantes utilisées à dose thérapeutique (photons et carbone), avec comme corollaire la compréhension de la résistance tumorale à l'irradiation et d'autre part, la sensibilisation aux rayons de lignées tumorales résistantes aux photons par des approches pharmacologiques ou géniques. |
| VOISIN Philippe |
ROY Laurence |
Institut de Radioprotection et de Sureté Nucléaire
Direction de la RadioProtection de l'Homme
BP17
92262 FONTENAY AUX ROSES Cedex
Tél : 01.58.35.95.47/50
Fax : 01.58.35.84.67
philippe.voisin@irsn.fr
laurence.roy@irsn.fr |
Dosimétrie biologique par cytogéntique ; Aberrations chromosomiques radioinduites (transcolactions, dicentriques,
micronoyaux) ; Hybridation in situ fluorescente, Multi-FISH ; Systèmes d'analyse d'images, Lymphocyte, Tissus cutané ; Amélioration de la détection de doses inférieures à 0,1 Gy ; Détection d'une dose hétérogène. |
| SAMUEL Didier |
SAMUEL Didier |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
INSERM EA 35-41
Département des maladies du Foie
Hôpital Paul Brousse
12, Avenue Paul Vaillant Couturier
94804 VILLEJUIF Cedex
Tél : 01.45.59.34.03
Fax : 01.45.59.38.57
didier.samuel@pbr.ap-hop-paris.fr |
Mécanismes de persistance des virus hépatotropes (VHB, VHC, VHA)
Compartimentalisation des virus hépatotropes
Interactions VIH-virus hépatotropes
Récidive des hépatopathies virales et non virales après transplantation hépatique.
Relation VHB-VHC et carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie)
Mécanismes d'hépatocarinogénèse
Traitements des tumeurs primitives et secondaires du foie
Mécanismes et traitement de l'insuffisance hépatocellulaire aigue. |
| CHAUFFERT Bruno |
SOLARY Eric |
INSERM U.517
Centre Georges-François Leclerc
1, Rue Professeur Marion
BP 77980
21079 DIJON Cedex
Tél : 03.80.73.75.06
Fax : 03.80.73.77.16
bchauffert@dijon.fnclcc.fr |
MORT CELLULAIRE ET CANCER
Mécanismes de la résistance cellulaire aux anticancéreux et modulation de cette résistance en clinique humaine. |
| SOUBRANE Olivier |
SOUBRANE Olivier |
Hôpital Cochin
Service de Chirurgie
EA 1833 « Thérapeutiques innovantes des maladies du foie »
Faculté de Médecine Cochin-Port Royal
Université Paris V
Tél : 01.58.41.17.34
Fax : 01.43.26.56.78
olivier.soubrane@cch.ap-hop-paris.fr |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| TALBOT Jean-Noël |
TALBOT Jean-Noël |
Assistance Publique-Hôpitaux
de Paris
Hôpital TENON
Service de Biophysique
Médecine Nucléaire
4, Rue de la Chine
75970 PARIS Cedex 20
Tél : 01.56.01.70.00
Fax : 01.56.01.64.90
jean-noel.talbot@tnn.ap-hop-paris.fr |
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| TRIEBEL Frédéric |
TRIEBEL Frédéric |
UNIVERSITE DE PARIS-SUD
FACULTE DE PHARMACIE DE CHATENAY MALABRY
E.A.35.45 « Récepteurs membranaires : lymphocytes et neurones »
Tour E - 1er étage
5, Rue Jean Baptiste Clément
92296 CHATENAY MALABRY Cedex
Tél : 01.46.83.57.92
Fax : 01.46.83.58.35
Frederic.Triebel@cep.u-psud.fr |
Les interactions LAG-3/CMH de classe II : son rôle dans l'établissement d'une réponse antitumorale
LAG -3 (CD223) est un ligand du CMH de classe II qui est associé au récepteur T à la surface des lymphocytes T activés et qui est capable, après engagement du CMH de classe II exprimé par les cellules dendritiques, d'augmenter les réponses immunes et en particulier antitumorales. De ce fait, il est actuellement proposé d'utiliser une protéine soluble LAG-3 recombinante comme adjuvant de vaccination pour l'induction de réponses T CD8 cytotoxiques et CD4 Th1.
Le laboratoire travaille sur l'étude de la tranduction du signal classe II induit par une protéine LAG-3 soluble dans des cellules dendritiques humaines in vitro. Par ailleurs, diverses constructions de protéines LAG-3 multimétriques sont produites dans des cellules CHO ou des cellules d'insectes et testées in vivo chez la souris en co-injection d'antigènes de tumeur ou directement en intratumorale pour évaluer l'effet thérapeutique de la molécule LAG-3 comme activateur des cellules dendritiques pour ce qui est de la présentation de l'antigène comme adjuvant de vaccination. |
WATIER Hervé /
OHRESSER Marc |
WATIER Hervé |
Université François Rabelais
EA 3853 IPGA
10, Boulevard Tonnellé
37032 TOURS Cedex
Tél : 02.47.36.60.79
watier@med.univ-tours.fr |
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| THIERRY Françoise |
YANIV Moshe |
CNRS URA 1644
Unité Expression génétique et Maladies
INSTITUT PASTEUR
Site Fernbach
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 15
Tél : 01.45.68.85.26
Fax : 01.40.61.30.33
fthierry@pasteur.fr |
Biologie moléculaire et cellulaire de l'oncogénèse associée aux papillomavirus humains. Rôle des protéines virales dans l'évolution maligne des lésions du col de l'utérus associées aux papillomavirus type 18 et 16. Oncogénèse, carcinome cervical, régulation transcriptionnelle, cycle cellulaire, microarrays, apoptose. |
| MUCHARDT Christian |
YANIV Moshe |
CNRS URA 1644
Unité Expression génétique et Maladies
INSTITUT PASTEUR
Site Fernbach
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 15
Tél : 01.45.68.85.25
Fax : 01.40.61.30.33
muchardt@pasteur.fr |
Chromatine, transcription, cancer, SWI/SNF, HP1, Polycomb, RNAi, régulation du remodelage de la chromatine, régulation de l'épissage alternatif, microscopie à fluorescence, reconstitution de chromatine et remodelage in vitro, souris KO. |
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| Responsables de l’équipe d’accueil |
Directeurs du laboratoire |
Adresse |
Thématiques du laboratoire |
| PONTOGLIO Marco |
YANIV Moshe |
CNRS URA 1644
Unité Expression génétique et Maladies
INSTITUT PASTEUR
Site Fernbach
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 15
Tél : 01.45.68.85.14
Fax : 01.40.61.30.33
marcop@pasteur.fr |
|
| MECHTA-GRIGORIOU Fatima |
YANIV Moshe |
CNRS URA 1644
Unité Expression génétique et Maladies
INSTITUT PASTEUR
Site Fernbach
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 15
Tél : 01.45.68.85.15
Fax : 01.40.61.30.33
fmechta@pasteur.fr |
Le Facteur de transcription AP-1 : Redondance et spécificité des gènes jun. Nous avons déjà montré que ces gènes régulent l'entrée dans le cycle cellulaire et participent à la transformation cancéreuse. Nous étudions maintenant leur rôle dans l'apparition de diverses pathologies, liées notamment à un stress oxidatif chronique: incidence cancereuse, accroissement de l'angiogenèse tumorale, vieillissement prématuré. |
| WEITZMAN Jonathan |
YANIV Moshe |
CNRS URA 1644
Unité Expression génétique et Maladies
INSTITUT PASTEUR
Site Fernbach
25, Rue du Docteur Roux
75724 PARIS Cedex 15
Tél : 01.45.68.85.15
Fax : 01.40.61.30.33
jonnyw@pasteur.fr |
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